Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh Châu Âu (EU), thông báo rằng họ đã ngừng đánh giá vắc xin có tên “CVnCoV” do công ty CureVac của Đức phát triển chống lại loại coronavirus mới (Kovid-19 ).

Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA), cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh Châu Âu (EU), thông báo đã ngừng đánh giá loại vắc xin có tên “CVnCoV” do công ty CureVac của Đức phát triển chống lại loại coronavirus mới (Kovid-19 ).

Trong một tuyên bố từ EMA, nó được nêu trong một bức thư từ CureVac rằng công ty đã thông báo rằng họ muốn rút khỏi quy trình đánh giá của EMA và sẽ tập trung vào một chương trình phát triển vắc-xin Kovid-19 khác.

Vì lý do này, EMA cũng tuyên bố rằng họ đã chấm dứt quá trình đánh giá vắc xin và công ty có quyền đưa ra đơn đăng ký mới.

EMA đã bắt đầu quy trình về vắc xin “CVnCoV” vào ngày 12 tháng 2.

EMA, Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA); Nó cho phép sử dụng vắc xin do các công ty Pfizer / Biontech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson sản xuất ở các nước EU. Đang tiến hành đánh giá để phê duyệt vắc xin do Novavax, Sputnik V, Sinovac và Sanofi phát triển.